Ambigüedad sexual por hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal por deficiencia de 21-hidroxilasa: Reporte de un caso

Bryan Abarca-Acuña; Edison Delgado-Valencia; Noé Atamari-Anahui; Carlos Zea-Núñez

doi:10.35434/rcmhnaaa.2015.81.233

Authors

Bryan Abarca-Acuña Estudiante de Medicina Humana
Edison Delgado-Valencia Estudiante de Medicina Humana
Noé Atamari-Anahui Estudiante de Medicina Humana
Carlos Zea-Núñez Médico Endocrinólogo

DOI:

https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2015.81.233

Keywords:

Trastornos del desarrollo sexual, Hiperplasia suprarrenal congénita, Esteroide 21-hidroxilasa

Abstract

Introducción: Los trastornos de la diferenciación sexual por hiperplasia suprarrenal congénita son relativamente frecuentes y demandan una adecuada atención que garantice tanto un diagnóstico rápido como un manejo de los posibles trastornos que los acompañan. Reporte: Paciente de 18 días de edad acude con cuadro de pérdida excesiva de peso, deshidratación, genitales no diferenciados. Interpretación: Se diagnosticó hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal por deficiencia de 21-hidroxilasa, un caso bastante extraño en nuestro entorno, siendo importante identificar el caso en la brevedad posible.

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Author Biographies

Bryan Abarca-Acuña, Estudiante de Medicina Humana

Facultad de Medicina Humana. Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco, Perú.
Asociación científica de estudiantes de medicina humana (ASOCIEMH-CUSCO).

Edison Delgado-Valencia, Estudiante de Medicina Humana

Facultad de Medicina Humana. Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco, Perú.
Asociación científica de estudiantes de medicina humana (ASOCIEMH-CUSCO).

Noé Atamari-Anahui, Estudiante de Medicina Humana

Facultad de Medicina Humana. Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco, Perú.
Asociación científica de estudiantes de medicina humana (ASOCIEMH-CUSCO).