Síndrome Antifosfolipídico secundario a Lupus Eritematoso Sistémico en paciente que debuta con Síndrome de Evans.

  • Jorge Luis Ballena-Castillo Estudiante de Medicina
  • Carlos Antonio Horna-Díaz Estudiante de Medicina
  • Juan Mondoñedo Médico Internista
  • Cristian Díaz-Vélez Médico Epidemiólogo
Palabras clave: Lupus Eritematoso Sistémico, Síndrome Antifosfolípido, Trombosis de la vena, Nefritis Lúpica, Anemia, Hemolítica Autoinmune, Trombocitopenia

Resumen

Introducción: El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica de causa desconocida, gran heterogeneidad clínica y pronóstico variable. Reporte de caso: Mujer de 42 años, con antecedente de Síndrome de Evans, Vasculitis Urticariana, consumidora crónica de anovulatorios; acude al Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo(HNAAA), con edema de pierna izquierda, signo ollow y signo de homans positivos. Eco-Doppler sugirió Tronvosis venosa profunda (TVP), Anticuerpos para Sindrome Antifosfolipídico (SAF) positivos, diagnosticándose SAF. Conclusión: El estudio para LES, detectó: ANA positivo, Anti-DNA-dc y Anti-Sm negativos; la Biopsia Renal, reveló Nefritis Lúpica I, diagnosticándose LES.

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Biografía del autor

Jorge Luis Ballena-Castillo, Estudiante de Medicina
  1. Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina de la Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo
    (SOCIEM-UNPRG). Chiclayo-Perú.
Carlos Antonio Horna-Díaz, Estudiante de Medicina
  1. Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina de la Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo
    (SOCIEM-UNPRG). Chiclayo-Perú.
Juan Mondoñedo, Médico Internista
  1. Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo (SOCIEM-UNPRG). Chiclayo-Perú
Cristian Díaz-Vélez, Médico Epidemiólogo
  1. Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo (SOCIEM-UNPRG). Chiclayo-Perú.
Publicado
2019-05-22
Cómo citar
Ballena-Castillo, J., Horna-Díaz, C., Mondoñedo, J., & Díaz-Vélez, C. (2019). Síndrome Antifosfolipídico secundario a Lupus Eritematoso Sistémico en paciente que debuta con Síndrome de Evans. Revista Del Cuerpo Médico Del HNAAA, 7(4), 39 - 42. https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2014.74.212
Sección
Reporte de Caso