Histiocitosis de células mixtas: reporte de un caso

Autores/as

  • Verónica Ullauri-Zambrano Hospital de Especialidades “José Carrasco Arteaga” (IESS), Cuenca, Ecuador; Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador.
  • Damary S. Jaramillo-Aguilar Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador.
  • Medardo David Salinas-Herrera Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador.
  • Leslie M. Suntaxi-Basantes Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Central del Ecuador, Quito, Ecuador.

DOI:

https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2022.153.1102

Palabras clave:

Histiocitosis, Histiocitosis de células de Langerhans, Histiocitosis de células no Langerhans, Ecuador, Hematología

Resumen

Introducción: Las histiocitosis son enfermedades raras, caracterizadas por la infiltración tisular de histiocitos anormales. Se dividen en cinco grupos. Son frecuentes en la población pediátrica. La combinación de la histiocitosis de células de Langerhans e histiocitosis de células no-Langerhans es fortuita. Reporte de caso: Se reporta el caso de una paciente de 66 años que debutó con un cuadro de compromiso sistémico, del que llamó la atención la presencia de masas tumorales en la cara anterior de las piernas, dolor óseo generalizado y alteraciones endocrinológicas. Se planteó el diagnóstico de histiocitosis mixta. Se sugirió tratamiento con: anticuerpos monoclonales anti BRAF V600E, interferón alfa y/o quimioterapia. Conclusión: Es posible realizar el diagnóstico de histiocitosis a partir de los antecedentes personales patológicos del paciente y los hallazgos clínicos manifiestos con el apoyo de estudios radiológicos, histológicos e inmunohistoquímicos. Finalmente, este es el primer caso de histiocitosis mixta publicado en Ecuador.

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Biografía del autor/a

Verónica Ullauri-Zambrano , Hospital de Especialidades “José Carrasco Arteaga” (IESS), Cuenca, Ecuador; Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador.

Médico Especialista en Hematología. Docente de la Cátedra de Hematología

Damary S. Jaramillo-Aguilar , Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador.

Médico General

Medardo David Salinas-Herrera , Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de Cuenca, Cuenca, Ecuador.

Médico Interno del Pregrado de Medicina.

Leslie M. Suntaxi-Basantes , Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Central del Ecuador, Quito, Ecuador.

Médico Interno del Pregrado de Medicina.

Citas

Vaglio A, Rocco R, Haroche J, Emile J-F. Histiocytosis. In: G. Ragab et al., editor. The Microbiome in Rheumatic Diseases and Infection. Parma, Italy: Springer International Publishing AG; 2018. p. 379–90. doi: 10.1007/978-3-319-79026-8.

Serra-García L, Morgado-Carrasco D. Cutaneous manifestations of histiocytoses. Piel. 2020;(November):1–10. doi: 10.1016/j.piel.2020.05.013.

Emile J-F, Abla O, Fraitag S, Horne A, Haroche J, Donadieu J, et al. Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood. 2016;127(22):2672–81. doi: 10.1182/blood-2016-01-690636.

Villaseñor EM, Mckinster CD, Covarrubias LO, López CP, Sáez-de-Ocáriz M, García MT. Langerhans Cell Histiocytosis: New Molecular and Clinical Concepts. Dermatología CMQ [Internet]. 2018 [citado el 16 de abril de 2021];16(1):36–44. Disponible en: https://bit.ly/3iBBLZ0.

Diamond EL, Dagna L, Hyman DM, Cavalli G, Janku F, Estrada-Veras J, et al. Consensus guidelines for the diagnosis and clinical management of Erdheim-Chester disease. Blood. 2014;124(4):483. doi: 10.1182/blood-2014-03-561381.

Sterlich K, Minkov M. Childhood Langerhans Cell Histiocytosis: Epidemiology, Clinical Presentations, Prognostic Factors, and Therapeutic Approaches. In: Rare Diseases. InTechOpen; 2021. p. 1–23. doi: 10.5772/intechopen.96543.

Cueva P, Yépez J. Epidemiología del Cáncer en Quito 2011-2015 [Internet]. 16ª ed. Quito: SOLCA; 2019 [citado el 18 de abril de 2021]. Disponible en: https://bit.ly/3DhMHVQ.

Bonometti A. The triptych of mixed histiocytosis: a systematic review of 105 cases and proposed clinical classification proposed clinical classification. Leuk Lymphoma. 2020;1–13. doi: 10.1080/10428194.2020.1824070.

Hervier B, Haroche J, Arnaud L, Donadieu J, Antoine N, Villabona C, et al. Association of both Langerhans cell histiocytosis and Erdheim-Chester disease linked to the BRAF V600E mutation. Blood. 2014;124(7):1119–26. doi: 10.1182/blood-2013-12-543793.

Goyal G, Young JR, Koster MJ, Tobin WO, Vassallo R, Ryu JH, et al. The Mayo Clinic Histiocytosis Working Group Consensus Statement for the Diagnosis and Evaluation of Adult Patients with Histiocytic Neoplasms: Erdheim-Chester Disease, Langerhans Cell Histiocytosis, and Rosai-Dorfman Disease. Mayo Clin Proc. 2019;94(10):2054–71. doi: 10.1016/j.mayocp.2019.02.023.

Goyal G, Heaney M, Collin M, Cohen-Aubart F, Vaglio A, Durham B, et al. Erdheim-Chester disease: consensus recommendations for evaluation, diagnosis, and treatment in the molecular era. Blood. 2020;135(22):1929–1945. doi: 10.1182/blood.2019003507.

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Publicado

17-09-2022

Cómo citar

1.
Ullauri-Zambrano V, Jaramillo-Aguilar DS, Salinas-Herrera MD, Suntaxi-Basantes LM. Histiocitosis de células mixtas: reporte de un caso. Rev. Cuerpo Med. HNAAA [Internet]. 17 de septiembre de 2022 [citado 21 de noviembre de 2024];15(3):434-8. Disponible en: http://cmhnaaa.org.pe/ojs/index.php/rcmhnaaa/article/view/1102

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