Congenital generalized congenital lipodystrophy type 2 in the Moche culture

Authors

  • Nelson Purizaca-Rosillo Escuela profesional de Medicina Humana, Universidad Privada San Juan Bautista, Lima, Filial Ica, Perú.
  • Denis E. Correa-Trigoso Centro de Investigaciones en Educación y Ciencia (CIEC)-Arce Rojo, Trujillo, Perú.
  • Guillermo Gayoso Bazán Facultad de Ciencias de la Comunicación, Turismo y Arqueología. Universidad Nacional “San Luis Gonzaga”. Perú.
  • Estephania Candelo Centro de investigación en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras (CIACER), Universidad Icesi. Cali, Colombia.
  • Harry Pachajoa Centro de investigación en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras (CIACER), Universidad Icesi. Cali, Colombia; Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia
  • Carlos Armando Rodriguez Museo arqueológico Julio César Cubillos, Universidad del Valle. Cali, Colombia.

DOI:

https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2023.162.1869

Keywords:

Moche, Lipodystrophy, paleopathologies, rare diseases

Abstract

The Moche artist are among the most outstanding plastic representatives in the central Andes during the pre-Hispanic era, within this scenario, we could analyze a sculptural ceramic piece (code C-1335) recorded in the Huaca de la Luna archaeological site in Trujillo, Perú. The vessel corresponds to two individuals with morphological characteristics that allow them to be associated with type 2 congenital generalized lipodystrophy. Considering the geographical, the physical features, and the current cases of this disease, allow us to indicate that people with generalized congenital lipodystrophy probably existed in Mochica society during pre-Hispanic times.

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Author Biographies

Nelson Purizaca-Rosillo, Escuela profesional de Medicina Humana, Universidad Privada San Juan Bautista, Lima, Filial Ica, Perú.

1. Médico Genetista

Denis E. Correa-Trigoso, Centro de Investigaciones en Educación y Ciencia (CIEC)-Arce Rojo, Trujillo, Perú.

1. Arqueólogo

Guillermo Gayoso Bazán, Facultad de Ciencias de la Comunicación, Turismo y Arqueología. Universidad Nacional “San Luis Gonzaga”. Perú.

1. Arqueólogo

Estephania Candelo, Centro de investigación en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras (CIACER), Universidad Icesi. Cali, Colombia.

1. Médica Cirujana

Harry Pachajoa, Centro de investigación en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras (CIACER), Universidad Icesi. Cali, Colombia; Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia

1. Médico Genetista

Carlos Armando Rodriguez, Museo arqueológico Julio César Cubillos, Universidad del Valle. Cali, Colombia.

1. Arqueólogo

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Published

2023-07-30

How to Cite

1.
Purizaca-Rosillo N, Correa-Trigoso DE, Gayoso Bazán G, Candelo E, Pachajoa H, Armando Rodriguez C. Congenital generalized congenital lipodystrophy type 2 in the Moche culture. Rev. Cuerpo Med. HNAAA [Internet]. 2023 Jul. 30 [cited 2024 May 17];16(2). Available from: http://cmhnaaa.org.pe/ojs/index.php/rcmhnaaa/article/view/1869