Tumor neuroectodérmico primitivo periférico de riñón, reporte de caso.

Rubí X.  Bustamante Chávez; Herman  Yalta Arce; Roy Roger Vásquez Sullca

doi:10.35434/rcmhnaaa.2022.154.1377

Autores/as

Rubí X. Bustamante Chávez Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión, Callao, Perú.
Herman Yalta Arce Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión, Callao, Perú
Roy Roger Vásquez Sullca Hospital Antonio Lorena, Cusco, Perú

DOI:

https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2022.154.1377

Palabras clave:

Tumor neuroectodérmico periférico primitivo, Riñón, Enfermedad rara, Nefrectomía, Informes de Casos , Perú

Resumen

Introducción: El tumor neuroectodérmico primitivo periférico de riñón (PNETk) es una enfermedad rara muy agresivo que afecta mayormente a varones jóvenes. Reporte de caso: paciente varón de 19 años con cuadro clínico dolor abdominal, hematuria y masa palpable, en la tomografía se evidencia una enorme tumoración renal izquierda, Se le realiza nefrectomía radical convencional y se envía a estudio patológico más histoquímica resultando de PNETk. Luego paciente siguió su manejo por oncología para quimiterapia inicialmente. Conclusión: El PNETk que describimos representa el primer caso reportado en nuestro país, constituye una entidad clínica única por su rareza siendo un reto hacer diagnóstico y su comportamiento y manejo se sigue basando a reportes de casos debido a su poca frecuencia.

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Biografía del autor/a

Rubí X. Bustamante Chávez , Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión, Callao, Perú.

Médico residente de urología

Herman Yalta Arce , Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión, Callao, Perú

Médico urólogo

Roy Roger Vásquez Sullca , Hospital Antonio Lorena, Cusco, Perú

Médico urólogo

Citas

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