Principios éticos en el uso de las bases de datos en salud para la investigación

Autores/as

  • Percy Herrera-Añazco Universidad Privada del Norte, Trujillo, Perú; Red Peruana de Salud Colectiva, Lima, Perú
  • Agueda Muñoz del Carpio Toia Universidad Católica de Santa María. Arequipa, Perú; Facultad Latinoamericana de Ciencias Sociales, sede Argentina; Instituto de Ética Clínica Francisco Vallés - Universidad Europea. Madrid, España
  • Liliana Mondragón-Barrios Dirección de Investigaciones Epidemiológica y Psicosociales, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, México, México
  • Andrea C. Rivas-Nieto Hospital Nacional Cayetano Heredia, Lima, Perú
  • Patricia Sorokin Universidad de Buenos Aires, Argentina; Universidad Abierta Interamericana, Argentina

DOI:

https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2023.161.1950

Palabras clave:

Ética, Bases de datos de salud, Investigación

Resumen

La generación de múltiples datos personales y de salud se da dentro de diversos procesos relacionados a la atención en los servicios de salud, en la vigilancia sanitaria, en la investigación científica, entre otros. Estos datos pueden servir como fuentes de información para el seguimiento de los indicadores relacionados a las condiciones de salud individual y comunitaria, así como para realizar investigaciones que sirvan para la toma de decisiones en salud y la generación de políticas públicas. Sin embargo, es necesario que el uso de estas bases de datos de salud sea bajo estrictos parámetros metodológicos y éticos, por lo que, en este artículo, analizamos aspectos generales y metodológicos del uso de bases de datos en salud para la investigación. Así mismo, identificamos los beneficios, los riesgos, las preocupaciones éticas y recomendaciones para el uso adecuado de bases de datos en salud.

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Biografía del autor/a

Percy Herrera-Añazco, Universidad Privada del Norte, Trujillo, Perú; Red Peruana de Salud Colectiva, Lima, Perú

1. Magister en Docencia en Educación Superior

2. Médico Nefrólogo

Agueda Muñoz del Carpio Toia, Universidad Católica de Santa María. Arequipa, Perú; Facultad Latinoamericana de Ciencias Sociales, sede Argentina; Instituto de Ética Clínica Francisco Vallés - Universidad Europea. Madrid, España

1. Médico Cirujano

2. Doctora en Medicina

Liliana Mondragón-Barrios, Dirección de Investigaciones Epidemiológica y Psicosociales, Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz, México, México

1. Licenciada en Psicología Social

2. Doctora en psicología Social

Andrea C. Rivas-Nieto, Hospital Nacional Cayetano Heredia, Lima, Perú

1. Residente de Nefrología

Patricia Sorokin, Universidad de Buenos Aires, Argentina; Universidad Abierta Interamericana, Argentina

1. Posdoctora en protección de datos

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Publicado

11-12-2023

Cómo citar

1.
Herrera-Añazco P, Muñoz del Carpio Toia A, Mondragón-Barrios L, Rivas-Nieto AC, Sorokin P. Principios éticos en el uso de las bases de datos en salud para la investigación. Rev. Cuerpo Med. HNAAA [Internet]. 11 de diciembre de 2023 [citado 22 de noviembre de 2024];16(1). Disponible en: https://cmhnaaa.org.pe/ojs/index.php/rcmhnaaa/article/view/1950

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