Lipodistrofia congénita generalizada tipo 2 en la cultura Moche

Nelson  Purizaca-Rosillo; Denis E.  Correa-Trigoso; Guillermo  Gayoso Bazán; Estephania  Candelo; Harry  Pachajoa; Carlos  Armando Rodriguez

doi:10.35434/rcmhnaaa.2023.162.1869

Autores/as

Nelson Purizaca-Rosillo Escuela profesional de Medicina Humana, Universidad Privada San Juan Bautista, Lima, Filial Ica, Perú.
Denis E. Correa-Trigoso Centro de Investigaciones en Educación y Ciencia (CIEC)-Arce Rojo, Trujillo, Perú.
Guillermo Gayoso Bazán Facultad de Ciencias de la Comunicación, Turismo y Arqueología. Universidad Nacional “San Luis Gonzaga”. Perú.
Estephania Candelo Centro de investigación en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras (CIACER), Universidad Icesi. Cali, Colombia.
Harry Pachajoa Centro de investigación en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras (CIACER), Universidad Icesi. Cali, Colombia; Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia
Carlos Armando Rodriguez Museo arqueológico Julio César Cubillos, Universidad del Valle. Cali, Colombia.

DOI:

https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2023.162.1869

Palabras clave:

Moche, Lipodistrofia, paleopatologías, enfermedades raras

Resumen

Los artistas moches (50 y 850 años d. C.) son unos de los mayores representantes plásticos en los andes centrales durante la época prehispánica, dentro de este escenario fue posible el análisis de una pieza de cerámica registrada en el sitio arqueológico Huaca de la Luna, ubicada en Trujillo. La vasija corresponde a dos individuos con características morfológicas que permite asociarlos con el padecimiento de lipodistrofia congénita generalizada tipo 2. Considerando la zona geográfica, los rasgos físicos y los casos actuales de esta enfermedad nos permite indicar que en la sociedad Mochica probablemente existieron personas con lipodistrofia congénita generalizada.

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Biografía del autor/a

Nelson Purizaca-Rosillo, Escuela profesional de Medicina Humana, Universidad Privada San Juan Bautista, Lima, Filial Ica, Perú.

1. Médico Genetista

Denis E. Correa-Trigoso, Centro de Investigaciones en Educación y Ciencia (CIEC)-Arce Rojo, Trujillo, Perú.

1. Arqueólogo

Guillermo Gayoso Bazán, Facultad de Ciencias de la Comunicación, Turismo y Arqueología. Universidad Nacional “San Luis Gonzaga”. Perú.

1. Arqueólogo

Estephania Candelo, Centro de investigación en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras (CIACER), Universidad Icesi. Cali, Colombia.

1. Médica Cirujana

Harry Pachajoa, Centro de investigación en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras (CIACER), Universidad Icesi. Cali, Colombia; Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia

1. Médico Genetista

Carlos Armando Rodriguez, Museo arqueológico Julio César Cubillos, Universidad del Valle. Cali, Colombia.

1. Arqueólogo

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