Déficit congénito del factor x: A propósito de un caso

Authors

  • Sheyla Sagástegui-Sánchez Estudiante de Medicina
  • Robinson Azabache-Valera Estudiante de Medicina
  • Karen Sachún-Martinez Estudiante de Medicina
  • Víctor Lezama-Neyra Médico Hematólogo

DOI:

https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2018.111.58

Keywords:

Déficit de factor X, epistaxis, plasma fresco congelado, complejo concentrado de protrombina

Abstract

Introducción. El déficit congénito de factor X es un trastorno autosómico recesivo de baja prevalencia 1:1 000000. No se han reportado casos en el Perú. La manifestación clínica más frecuente es epistaxis, y según la gravedad, puede aparecer gingivorragia, hemartrosis o hemorragia intracraneal. En el Perú no se dispone del tratamiento ideal (Factor X Puro). Reporte: Paciente mujer de 16 años con diagnóstico de Déficit de Factor X y 27 hospitalizaciones previas, acude por un nuevo episodio de epistaxis y hematomas espontáneos, es tratada provisionalmente con plasma fresco congelado y ácido tranexámico. Evoluciona favorablemente y espera por el tratamiento ideal.

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Author Biographies

Sheyla Sagástegui-Sánchez, Estudiante de Medicina

  1. Facultad de Medicina Humana. Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad - Perú

Robinson Azabache-Valera, Estudiante de Medicina

  1. Facultad de Medicina Humana. Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad - Perú

Karen Sachún-Martinez, Estudiante de Medicina

  1. Facultad de Medicina Humana. Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad - Perú

Víctor Lezama-Neyra, Médico Hematólogo

  1. Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas – Región Norte. La Libertad, Perú

Published

2018-10-22

How to Cite

1.
Sagástegui-Sánchez S, Azabache-Valera R, Sachún-Martinez K, Lezama-Neyra V. Déficit congénito del factor x: A propósito de un caso. Rev. Cuerpo Med. HNAAA [Internet]. 2018 Oct. 22 [cited 2024 Jul. 3];11(1):46-8. Available from: https://cmhnaaa.org.pe/ojs/index.php/rcmhnaaa/article/view/58