[1]
V. E. . Díaz-Quiquia, P. Heredia, N. Diaz-Reyes, y C. A. Alarcon-Ruiz, «Características clínicas y genéticas de un paciente con síndrome de Noonan y una mutación de novo en el gen MAP2K1: Reporte de caso», Rev. Cuerpo Med. HNAAA, vol. 15, n.º 3, pp. 450–455, oct. 2022.