[1]
Díaz-Quiquia, V.E. , Heredia, P., Diaz-Reyes, N. y Alarcon-Ruiz, C.A. 2022. Características clínicas y genéticas de un paciente con síndrome de Noonan y una mutación de novo en el gen MAP2K1: Reporte de caso. Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo. 15, 3 (oct. 2022), 450–455. DOI:https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2022.153.1347.