Síndrome Antifosfolipídico secundario a Lupus Eritematoso Sistémico en paciente que debuta con Síndrome de Evans.
DOI:
https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2014.74.212Palabras clave:
Lupus Eritematoso Sistémico, Síndrome Antifosfolípido, Trombosis de la vena, Nefritis Lúpica, Anemia, Hemolítica Autoinmune, TrombocitopeniaResumen
Introducción: El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica de causa desconocida, gran heterogeneidad clínica y pronóstico variable. Reporte de caso: Mujer de 42 años, con antecedente de Síndrome de Evans, Vasculitis Urticariana, consumidora crónica de anovulatorios; acude al Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo(HNAAA), con edema de pierna izquierda, signo ollow y signo de homans positivos. Eco-Doppler sugirió Tronvosis venosa profunda (TVP), Anticuerpos para Sindrome Antifosfolipídico (SAF) positivos, diagnosticándose SAF. Conclusión: El estudio para LES, detectó: ANA positivo, Anti-DNA-dc y Anti-Sm negativos; la Biopsia Renal, reveló Nefritis Lúpica I, diagnosticándose LES.
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Derechos de autor 2014 Revista del Cuerpo Médico del HNAAA
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