1.
Díaz-Quiquia VE, Heredia P, Diaz-Reyes N, Alarcon-Ruiz CA. Características clínicas y genéticas de un paciente con síndrome de Noonan y una mutación de novo en el gen MAP2K1: Reporte de caso. Rev. Cuerpo Med. HNAAA [Internet]. 26 de octubre de 2022 [citado 22 de noviembre de 2024];15(3):450-5. Disponible en: http://cmhnaaa.org.pe/ojs/index.php/rcmhnaaa/article/view/1347