Déficit congénito del factor x: A propósito de un caso

  • Sheyla Sagástegui-Sánchez Estudiante de Medicina
  • Robinson Azabache-Valera Estudiante de Medicina
  • Karen Sachún-Martinez Estudiante de Medicina
  • Víctor Lezama-Neyra Médico Hematólogo
Palabras clave: Déficit de factor X, epistaxis, plasma fresco congelado, complejo concentrado de protrombina

Resumen

Introducción. El déficit congénito de factor X es un trastorno autosómico recesivo de baja prevalencia 1:1 000000. No se han reportado casos en el Perú. La manifestación clínica más frecuente es epistaxis, y según la gravedad, puede aparecer gingivorragia, hemartrosis o hemorragia intracraneal. En el Perú no se dispone del tratamiento ideal (Factor X Puro). Reporte: Paciente mujer de 16 años con diagnóstico de Déficit de Factor X y 27 hospitalizaciones previas, acude por un nuevo episodio de epistaxis y hematomas espontáneos, es tratada provisionalmente con plasma fresco congelado y ácido tranexámico. Evoluciona favorablemente y espera por el tratamiento ideal.

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Biografía del autor

Sheyla Sagástegui-Sánchez, Estudiante de Medicina
  1. Facultad de Medicina Humana. Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad - Perú
Robinson Azabache-Valera, Estudiante de Medicina
  1. Facultad de Medicina Humana. Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad - Perú
Karen Sachún-Martinez, Estudiante de Medicina
  1. Facultad de Medicina Humana. Universidad Nacional de Trujillo. La Libertad - Perú
Víctor Lezama-Neyra, Médico Hematólogo
  1. Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas – Región Norte. La Libertad, Perú
Publicado
2018-10-22
Cómo citar
Sagástegui-Sánchez, S., Azabache-Valera, R., Sachún-Martinez, K., & Lezama-Neyra, V. (2018). Déficit congénito del factor x: A propósito de un caso. Revista Del Cuerpo Médico Del Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo, 11(1), 46-48. Recuperado a partir de http://cmhnaaa.org.pe/ojs/index.php/rcmhnaaa/article/view/58
Sección
Reporte de Caso