Ambigüedad sexual por hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal por deficiencia de 21-hidroxilasa: Reporte de un caso

Bryan Abarca-Acuña; Edison Delgado-Valencia; Noé Atamari-Anahui; Carlos Zea-Núñez

doi:10.35434/rcmhnaaa.2015.81.233

Autores/as

Bryan Abarca-Acuña Estudiante de Medicina Humana
Edison Delgado-Valencia Estudiante de Medicina Humana
Noé Atamari-Anahui Estudiante de Medicina Humana
Carlos Zea-Núñez Médico Endocrinólogo

DOI:

https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2015.81.233

Palabras clave:

Trastornos del desarrollo sexual, Hiperplasia suprarrenal congénita, Esteroide 21-hidroxilasa

Resumen

Introducción: Los trastornos de la diferenciación sexual por hiperplasia suprarrenal congénita son relativamente frecuentes y demandan una adecuada atención que garantice tanto un diagnóstico rápido como un manejo de los posibles trastornos que los acompañan. Reporte: Paciente de 18 días de edad acude con cuadro de pérdida excesiva de peso, deshidratación, genitales no diferenciados. Interpretación: Se diagnosticó hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal por deficiencia de 21-hidroxilasa, un caso bastante extraño en nuestro entorno, siendo importante identificar el caso en la brevedad posible.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Métricas

Cargando métricas ...

Biografía del autor/a

Bryan Abarca-Acuña, Estudiante de Medicina Humana

Facultad de Medicina Humana. Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco, Perú.
Asociación científica de estudiantes de medicina humana (ASOCIEMH-CUSCO).

Edison Delgado-Valencia, Estudiante de Medicina Humana

Facultad de Medicina Humana. Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco, Perú.
Asociación científica de estudiantes de medicina humana (ASOCIEMH-CUSCO).

Noé Atamari-Anahui, Estudiante de Medicina Humana

Facultad de Medicina Humana. Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco, Perú.
Asociación científica de estudiantes de medicina humana (ASOCIEMH-CUSCO).